衛生部が印刷・配布した「消毒技術規範」の関連規定に基づき、「循環風紫外線空気消毒機」の空気消毒効果の測定は、静的効果のモニタリングのみを行い、具体的な消毒基準とモニタリング方法は以下の通り：

3.17.8空気消毒機の効果のモニタリング

3.17.8.1サンプリング時間：消毒処理後、操作前にサンプリングを行う。

3.17.8.2サンプリング方法：平板暴露法

（1）配置方法：室内面積≦30㎡で、内、中、外の対角線の3点を設置し、内、外の配置部位は壁から1 Mのところにある、室内面積＞30㎡で、4角及び中央5点を設置し、4角の布点部位は壁から1 m離れている。

3.17.8.3検査方法：2.1.3の要求に従って行う。平板曝露法の結果計算式：細菌総数（cfu/m 3）=50000 N/（A×T）式におけるAは平板面積（c㎡）、Tは平板暴露時間［min］、Nは平均コロニー数（cfu）である.

3.17.8.4結果I類領域を判定する：細菌総数≦10 cfu/m 3（或いは0.2 cfu/平板）、検出されず、溶血性連鎖球菌は消毒合格である、II類領域：細菌総数≦200 cfu/m 3（4 cfu/平板）、未検出、溶血性連鎖球菌は消毒合格である、III類領域：細菌は常に≦500 cfu/m 3（または10 cfu平板）であり、検出されず、溶血性連鎖球菌は消毒合格である。

3.17.8.5注意事項サンプリング前に、ドア、窓を閉め、誰も歩いていない場合、10分間静止してサンプリングを行う。

別添資料一：空気消毒効果の鑑定試験

その他の方法による空気の消毒効果は、本試験の関連原則を参照して行うこともできる。

2.1.3.2試験設備と器材

（1）試験菌は白色ブドウ球菌8032であり、その菌懸濁液の製造方法は2.1.1.2を参照。

（2）サンプリング液【液体衝突式サンプリング用。非化学因子殺菌試験の場合、抗発泡剤（オクタノールまたはオリーブ油）を含む栄養ブロス培地、消毒剤殺菌試験の場合、対応する中和剤を含む栄養ブロス培地（同様にオクタノールまたはオリーブ油を加える）】。

（3）中和剤（2.1.1.5方法で合格者を鑑定する）。

（4）リン酸塩緩衝液（PBS、0.03 mol/L、pH 7.2）。

（6）一般栄養寒天培地。消毒剤殺菌試験の際には、適切な中和剤を加える必要があります。

（7）隣接する一対のエアロゾルキャビネットまたはエアロゾル室、1つは消毒試験用、1つは試験対照用である。一対のエアロゾルキャビネットまたはエアロゾル室が位置する環境（温度、湿度、光照射、密閉性、通風条件などを含む）は一致しなければならない。キャビネット（またはチャンバ）は、アルミニウム合金とガラスで構築することが望ましい。温度と湿度調節装置及び通風機の濾過除菌或いはその他の消毒装置と相応の配管を設置しなければならない。また、噴霧染色、消毒剤、サンプリングなどのカフ操作とサンプル伝達などの窓口を開設しなければならない。

（8）空気圧縮機、圧力計、ガス流量計、エアロゾル噴霧器などを含む噴霧菌染色装置。細菌エアロゾル粒子を噴出する直径は90%以上1 um〜10 umの間である。

（9）空気微生物サンプリング装置であり、6段篩穴空気衝突式サンプリング器、液体衝突式サンプリング器、抽気設備、ガス流量計などを含む。

2.1.3.3試験段階の空気消毒試験は実験室試験、模擬現場試験と現場試験に分けられる。

2.1.3.4実験室試験と模擬現場試験操作手順

（1）試験菌懸濁液を採取し、無菌脱脂綿で濾過した後、栄養肉汁培地で所望の濃度に希釈する。

（2）2つのエアロゾルキャビネット（又はチャンバ）の温度、相対湿度から試験に必要な温度及び相対湿度まで同時に調節する。

（3）使用する機材をエアロゾルキャビネット（又は室）内に一度に入れ、ドアを閉める。その後、すべての操作と機器機器の操作はキャビネット（またはチャンバ）の外で密封カフを備えたウィンドウまたはリモコンを介して行われる。試験が終わるまで、ドアを開けることができます。

（4）設定した圧力、ガス流量及び噴霧時間に従って菌を噴霧する。菌を噴霧しながら、ファンでかき混ぜる。噴霧染色が完了し、引き続き5分間攪拌し、その後5分間静置した。

（5）同時に対照群と試験群エアロゾルキャビネット（または室）に対してそれぞれ消毒前サンプリングを行い、対照群試験開始前と試験群消毒処理前の陽性対照（すなわち汚染菌量）とした。エアロゾルタンク（またはチャンバ）内の空気中の各陽性対照菌数は5×104 cfu/m 3〜5×106 cfu/m 3に達するべきである。