本キットは研究用のみです。

96トン

使用目的：

本キットは測定用です猿血清、血漿及び関連液体サンプル中麻疹ウイルス抗体（MV抗体）表現。

じっけんげんり

本キットはダブルを使用しています抗原サンドイッチ法標本中猿MV抗体）表現。精製された抗原被覆微孔板を用いて固相を作製する抗原，サンプル中麻疹ウイルス抗体（MV抗体）結合＃ケツゴウ＃，洗浄により未結合抗体及び他の成分を除去した後再結合HRP標識された抗原は結合し、抗原を形成する-抗体-酵素標準抗原複合体、洗濯後加きばん腫瘍突然変異負荷発色。腫瘍突然変異負荷にHRP酵素の触媒下で青色に変換し、酸の作用下で最終的な黄色に変換する。450ナノ波長における吸光度の測定（CD値）締め切り値を比較して検体中を判定する猿麻疹ウイルス抗体（MV抗体）の存在の有無。

サンプル要件

1・標本採取後、できるだけ早く抽出を行い、抽出は関連文献に従って行い、抽出後、できるだけ早く実験を行うべきである。すぐに試験を行うことができなければ、標本を置く-20℃で保存するが、応

2.NaN 3を含むサンプルを検出できない、NaN3ワサビペルオキシダーゼを抑制する（HRP)が活性である。

操作手順

1. 番号：サンプルの対応する微孔を順に番号付けし、プレートごとに陰性対照を設けるべきである2穴、ポジティブコントロール2穴、空白対照1穴（空白対照穴に試料及び酵素標識試薬を添加せず、残りの各工程は同じ操作）

2. 添加：それぞれ陰、陽性対照孔に陰性対照、陽性対照を添加する50μlを選択して設定できます。しりょうこうサンプル希釈液を先に加える40μlを選択し、次に測定対象サンプルを追加します10μl。サンプリングしてサンプルを酵素スケールプレートの穴の底に加え、できるだけ穴の壁に触れないようにして、そっと揺れる混ぜて、

3. 温育：封板膜で板を封止後置370分。

4. 配液：将30倍濃縮洗浄液用蒸留水30倍希釈予備用

5. 洗浄：封板膜を慎重にはがし、液体を捨てる、かわく、各孔に洗浄液を満タンにし、静置30秒後に捨てる、この繰り返し5回、撮って乾かす。

6. 50μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）、空白穴を除く。

7. 温育：操作同3。

8. 洗濯：操作同5。

9. 発色：穴ごとに発色剤を先に入れるA50μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）、さらに発色剤を加えるB50μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）、軽く振動して均一にして、37℃遮光にて15分間発色.

10. 終了：穴ごとに終了を加算えきたい50μl、反応を停止する（このとき青色立転黄色）。

11. 450ナノ波長順に各孔のきゅうこう度（CD値）。 測定は終止液を加えた後15分以内に行います。

    計算と結果判定：

    試験有効性：陽性対照孔平均値≥1.00;≤0.20

    臨界値（遮断）計算：臨界値=+0.15

    陰性判定：サンプルCD値< 臨界値（遮断）者は麻疹ウイルス抗体（MV抗体）陰性

    陽性判定：サンプルCD値≥ 臨界値（遮断）者は麻疹ウイルス抗体（MV抗体）陽性。

    注意事項

    1・操作は厳格に説明書に従って行い、本試薬の異なるロット番号成分は混合してはならない。

    2・試薬カートリッジの冷蔵環境からの取り出しは室温で平衡にすべきである15-30分後に使用することができ、酵素標準バッグはプレートに開封された後、使用済みでなければ、プレートは密封袋に入れて保存しなければならない。

    3．可能性ことができる結晶析出、希釈時に水浴中で加温助溶可能、洗浄時に結果に影響しない。

12. シールフィルムは、交差汚染を避けるために使い捨てに限られています。

    5・基質は光を避けて保存してください。

    6・試験結果の判定は酵素尺度計の示度を基準とし、二波長検出を使用する場合、参考波長は630ナノメートル

    7・すべてのサンプル、洗浄液及び各種廃棄物は伝染物によって処理しなければならない。終了液は2メートルの硫酸を使用するには、安全に注意しなければならない。

    保存条件及び有効期間

    1．キット保存：；2-8℃。

    2.有効期間：6ヶ月