ELISAキットは血清で検査することがより有利である

ELISAキットは実際にはいくつかの配置、細胞などのサンプルを測定することができるが、配置、細胞は固体サンプルであるため、それを破砕し、被検物質を抽出しなければならない。一方、被検物質を抽出する際の破砕方法（例えば機械破砕、超音波破砕、分解液分解など）、抽出液の成分などに差があり、最終的に抽出程度に差があり、正常な参考値を樹立することが困難である、血清または血漿サンプルは抽出プロセスによる誤差が存在せず、収集時にも非常に便利であるため、一般的な臨床では血清、血漿を検査目標として採用することが多い。

1、ELISAキットの冷蔵環境からの取り出しは室温平衡15-30分後に運用できるべきで、酵素標準バッグはプレートに開封された後に使い切らなければ、スラットは密封袋に入れて保存しなければならない。
2、各ステップのサンプリングはサンプリング器を使用し、実験誤差を避けるために常にその正確性を補正しなければならない。1回のサンプリング時間は5分以内に制御され、例えば標本の数が多い場合、推薦は排撃銃を用いてサンプリングを行う。
3、毎回測定しながら規範曲線を作り、複素孔を作ってください。サンプル中の測定対象物質の含有量が高すぎる（サンプルOD値が規格品孔OD値より大きい）場合は、まずサンプル希釈液で一定倍数（n倍）希釈してから測定し、計算時にzui最終的に総希釈倍数（×n×5）を乗算してください。
4、濃い洗浄液は結晶が出る可能性があり、希釈時に水浴中で加温して溶解を助けることができ、洗浄時に成果に影響しない。
5、説明書の操作に厳しく従い、実験成果は酵素標準器の示度を基準にする必要があると判断した。
6、本試薬の異なるロット番号成分は混合してはならない。
7、封止板膜は挿通汚染を避けるために使い捨てに限られている。

9、ELISAキット基質は光を避けて保存してください。