グリチルアルコール

日文名称：グリチルアルコール
ゲージ：20 mg/本
測定方法及び純度：HPLC≧98%
グリチルリチンアルコール、当社は現在、漢方薬対照サンプル1000種類余りを持っており、倉庫内のすべての製品に対して全面的な再測定を行い、製品の品質不良、出庫しない、製品関連データが揃って出庫しない、各品種は厳格なチェックに従い、すべての製品は核磁気、液相、薄層などの検査項目を経て、私たちは製品の在庫を改善し、国内などのいくつかの会社とより深い協力関係を行い、良好で安定した長期的な協力関係を構築し、新旧顧客の問い合わせ注文を歓迎している。
，研究に用いられる対照品の分析方法は以下のようなものがある。
1、鑑別、定量目的用赤外分光光度法
2、紫外線定量
3、計器或いは目視比較のための比色定量法
4、クロマトグラフィー分離の鑑別と定量
5、他の液−液分離技術のための分離定量方法
6、非化学量論関係のための分離定量方法
7、比旋度含有量測定
8、既知の成分固定比率（例えば、シス反構造体）を対照する方法が必要である。
ここでは鑑定と含有量測定の2つの部分に分けられる。含有量測定はクロマトグラフィーを用いることができれば正規化法で定量することができるが、不純物を確定することができないため、含有量パーセントでは表現できない。純度の決定はその製造方法と使用目的によって分けることができ、一般的には2種類がある：
1、熱力学方法（1）相溶度分析不純物検査（異性体を含む）に用いて含有量を得る。（2）示差走査熱量測定法ではあるが溶融時の分解には適さない物質
2、外部標識物を比較する方法（1）クロマトグラフィーTLC、HPLC、GC、（2）分光光度法LC-MS、核磁気などの他の方法がある。対照品は一般的に構造確証をしなければならない。
まず、4つのスペクトルを作成しなければなりません。他には、融点、回転光度、元素分析などがあります。これらの材料は、承認申請時には少なくてはなりません。もし元の対照品があれば、私たちがしなければならないのは、前のサンプルの*性と比較することによって試験を行うことです。既知物の比較がないか、その性質に関する資料が不足している場合には、新しい化合物を研究する方法で研究するには、必要な場合には補助的な試験を行う必要があります。

，関連製品の一部は次の通りです。詳細については、当社：

A 0037グリチルリチン酸Glycyrrhizic acid 1405-86-3

HPLC≥98%
A 0038グリチルリチン酸Glycyrrhetinic acid 1449-05

-4;
471-53-4 HPLC≥98%
A 0039グリチルリチン酸モノアンモニウム塩、
グリチルリチン酸アンモニウムMonoammoniumglycyrrhizinate 53956-

04-0 HPLC≥98%
A 0040グリチルリチン酸Liquiritin 551-15-5 HPLC≧

98%
A 0041イソグリチルリチン酸Isoliquiritin 5041-81-6

HPLC≥98%
A 0042グリチルリチン、
リキリティジニン 578-86-9 HPLC≥98%
A 0559甘草チャルロンB Licochalcone B 58749-23-8

HPLC≥98%
A 0463イソグリチルリチンIsoliquiritigenin 961-29-5

HPLC≥98%
A 0554刺甘草チャルケトンEchinatin 34221-41-5

HPLC≥98%