マウスToll様受容体9（TLR-9/CD 289）ELISAキット

マウスToll様受容体9（TLR-9/CD 289）ELISAキットけんしゅつげんり

目的の抗体を96ウェル微多孔板に被覆し、固相担体を作製し、微多孔質に標準品または標本をそれぞれ添加し、その中の目的を固相担体に結合した抗体を結合し、その後、ワサビペルオキシダーゼ標識抗体を添加し、未結合抗体を洗浄した後、再び*洗浄した後、TMB基質を添加して発色させた。TMBはペルオキシダーゼの触媒下で青色に変換され、酸の作用下で最終的な黄色に変換される。色の濃淡はサンプル中の目標と正の相関を示した。酵素スケールを用いて450 nm波長で吸光度（O.D.値）を測定し、サンプル濃度を計算した。

▎ くりかえしせい

板内、板間変異係数ともに<10%。

▎ バッチ内差

同じロットのキットを用いて低、中、高値の定値サンプルを定量検査し、サンプル1部当たり20回連続測定し、それぞれ異なる濃度サンプルの平均値とSD値を計算した。

▎ バッチ間差

3つの異なるロットのキットを選択し、それぞれ低、中、高値の定値サンプルを定量測定し、各サンプルは同じキットを用いて8回繰り返し測定し、それぞれ異なる濃度サンプルの平均値とSD値を計算した

せいみつど

精度はサンプル測定値の変異係数CVで表される。CV（%）=SD/mean×100 CV<10%Inter-バッチ間差：CV<13%

安定性

測定により、キットは有効期間内に推奨温度で保存され、その活性低下率は5%未満であった。
外部要因がキット破壊前後の検出値に与える影響を小さくするために、実験室の環境条件はできるだけ一致している必要があり、特に実験室内の温度、湿度及び温育条件。次に、同じ実験員が操作を行うことで、人為的な誤差を減らすことができます。

実験で遭遇する可能性のあるさまざまな問題をよりよく解決するために、キット内の説明書と一緒に参考にするために、これらの問題ガイドを設計しました。多くの要因は免疫測定実験の失敗を招くが、多くの技術的ミスは説明書と実験手順を全面的に読んで正確に理解することで回避できる。キット内の説明書に何か意見やアドバイスがあれば、フィードバックを歓迎します。私たちはあなたの声を聞くことを期待して、それによって私たちの製品を改善して、あなたのためにもっと良いサービスを提供します。
◆説明書をよく読む
◆キットラベルの有効期間をチェックする。有効期間を超えた場合は使用しないでください。
◆説明書に従ってすべての試薬の完備（数量、体積）を確定する
◆標本の調製は規範化し、標本の体積ごとに2-3個の複素孔以上の量を調製（貯蔵）し、できるだけ分装してバックアップを行う。
短期間では実験できない者は、低温保存に注意する
◆すべての実験に必要な追加の物品を準備する（例えば、ピペット、試験管、洗浄器、酵素スケール）
◆使用する試薬を説明書に従って室温まで平衡させ、検査サンプル数に基づいて必要な試薬の量を決定する
◆キット内の各試薬の保存条件を検査し、すべての試薬がキット内の説明書で推奨された条件に従って保存されることを保証する。
◆不安定または変質した試薬溶液（沈殿や変色など）を検査する。標準品希釈液や希釈液の検出などの試薬によっては、設計時に沈殿物が含まれている可能性があります。すべての試薬は酵素スケールプレートに滴下する前に、十分に混合しなければならない。一方、沈殿物の特性上、酵素スケールプレートを添加する前に、絶えず攪拌しなければならない。
◆十分なインキュベーション時間と温度を保証する。
◆既存の試薬の代わりに異なる製造ロット番号の試薬を使用したり、既存の試薬を混合したりしないでください。
◆タンパク質溶液を混合または溶解する際に、泡の発生を避ける。
◆実験を始める前に、実験の流れを整えておきましょう。
◆実験開始前に、テーブルを清掃する。
◆問題がある場合は、当社または代理店とコミュニケーションをとる。