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上海雅吉生物科学技術有限公司
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上海雅吉生物科学技術有限公司

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    yajikit@163.com

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    15821073967

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    上海市閔行区元江路5500号第1棟5658室

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ヒトツツツガムシ病(STA)ELISAキット取扱説明書
日付:2024-10-30読む:1

本キットは研究用のみです。

検出範囲: 96トン

1.6pg/ml-70pg/ml

使用目的:

本キットは測定用ですツツガムシ病(たんじかんへいきん含有量

じっけんげんり

標本ツツガムシ病(たんじかんへいきん水平方向精製したツツガムシ病(たんじかんへいきん抗体は微孔板で被覆され、固相抗体となり、単抗で被覆された微孔に順次添加されるツツガムシ病(たんじかんへいきん),再結合HRPマークツツガムシ病(たんじかんへいきん抗体が結合し、抗体を形成する-抗原-、洗濯後きばん腫瘍突然変異負荷発色。腫瘍突然変異負荷HRP酵素の触媒下で青色に変換し、酸の作用下で最終的な黄色に変換する。色の濃淡とサンプル中のツツガムシ病(たんじかんへいきん正の相関を呈する。酵素スケールで450ナノ波長における吸光度の測定(CD値)、標準曲線を通る計算サンプルツツガムシ病(たんじかんへいきん濃度。

キット組成

1

30ばいのうしゅくせんじょうえき

20ml×1

7

ていしえき

6ml×1

2

酵素標準剤

6ml×1

8

標準品(120ピコ/ミリリットル

0.5ミリリットル×1

3

酵素パッケージ被板(いた)

12穴×8

9

標準品きしゃくえき

1.5ミリリットル×1

4

サンプルきしゃくえき

6ml×1

10

取扱説明書

1

5

発色剤A.えきたい

6ml×1

11

シーリングフィルム

2

6

発色剤Bえきたい

6ml×1/

12

シール袋

1

サンプル要件

1・標本採取後、できるだけ早く抽出を行い、抽出は関連文献に従って行い、抽出後、できるだけ早く実験を行うべきである。すぐに試験を行うことができなければ、標本を置く-20℃で保存するが、繰り返し凍結融解を避ける

2.NaN 3を含むサンプルを検出できないNaN3ワサビペルオキシダーゼを抑制する(HRP)が活性である。

操作手順

  1. 標準品の希釈:本キットは原倍標準品1本を提供し、ユーザーは以下の図表に従って小試験管の中で希釈することができる。

60ピコ/ミリリットル

5号標準品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)の原倍標準品を加えたものである。(1):(2):(3):(3):(3):(3):(3):(3)(3)(3)(3)(3)(3150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液

30pg/ml

4号標準品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)5号標準品加入150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液

15ピコ/ミリリットル

3号標準品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)4号標準品加入150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液

7.5pg/ml

2号標準品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)3号標準品加入150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液

3.75pg/ml

1号標準品

150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)2号標準品加入150μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)標準品希釈液

  1. 試料添加:それぞれ空白孔(空白対照孔に試料及び酵素標準試薬を添加せず、残りの各工程の操作は同じ)、標準孔、しりょうこう。酵素標準包被板に標準品を正確にサンプリングする50μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)測定するサンプル孔にサンプル希釈液を先に添加する40μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)を選択し、次に測定対象サンプルを追加します10μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)(サンプル最終希釈度は5サンプリングしてサンプルを酵素スケールプレートの穴の底に加え、できるだけ穴の壁に触れないようにして、そっと揺れるむらがない

  2. 温育:封板膜で板を封止後置37℃温育30

  3. 配液:将30倍(48トン2030倍(48トン20倍)希釈予備用

  4. かわく、各孔に洗浄液を満タンにし、静置30秒後に捨てる、この繰り返し5回、撮って乾かす。

  5. 酵素添加:酵素標的試薬を穴ごとに添加する50μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)、空白穴を除く

  6. 温育:操作同3

  7. 洗濯:操作同5

  8. 発色:穴ごとに発色剤を先に入れるA50μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)、さらに発色剤を加えるB50μアルファベットl(英語アルファベットの12番目のアルファベット)、軽く振動して均一にして、37℃遮光にて10分間発色.

  9. 終了:穴ごとに終了を加算えきたい50μl、反応を停止する(このとき青色立転黄色)

  10. 測定:空白エアコンでゼロ、450ナノ波長順に各孔のきゅうこう度(CD値) 測定は終止液を加えた後15分以内に行います。

    操作手順のまとめ:

    計算

    標準物の濃度を横軸として、CD値は縦座標で、座標紙に標準曲線を描き、サンプルのCD値は標準曲線から対応する濃度を検出し、に乗算きしゃくばいすう;又は標準物の濃度とCD値は標準曲線の直線回帰方程式を算出し、サンプルのCD値を方程式に代入し、サンプル濃度を計算し、それに乗算するきしゃくばいすうすなわち、サンプルの実際の濃度である。

    注意事項

    1・試薬カートリッジの冷蔵環境からの取り出しは室温で平衡にすべきである15-30分後に使用することができ、酵素標準バッグはプレートに開封された後、使用済みでなければ、プレートは密封袋に入れて保存しなければならない。

    2のうせんじょうえき可能性ことができる結晶析出、希釈時に水浴中で加温助溶可能、洗浄時に結果に影響しない。

    3・各ステップのサンプリングはサンプリング器を使用し、試験誤差を避けるために常にその正確性を校正しなければならない。1回のサンプリング時間は5分以内に、標本の数が多い場合は、排撃銃によるサンプリングを推奨します。

  11. 毎回測定しながら標準曲線を作ってください。復孔をしたほうがいいです。CD值大于标准品孔第一孔的CD値)、まずサンプル希釈液で一定倍数希釈してください(n倍)後に測定し、計算する際は最後に掛ける総希釈倍数(×n×5)。

  12. シールフィルムは、交差汚染を避けるために使い捨てに限られています。

    6・基質は光を避けて保存してください。

    7・厳密に説明書の操作に従って行い、試験結果の判定は酵素標準器の示度を基準としなければならない.

    8・すべてのサンプル、洗浄液及び各種廃棄物は伝染物によって処理しなければならない。

    9・本試薬の異なるロット番号成分は混合してはならない。

    保存条件及び有効期間

    1キット保存:2-8

    2.有効期間:6ヶ月