本キットは研究用のみです。

96トン

使用目的：

本キットは測定用です人血清、血漿及び関連液体サンプル中ブルセラ病抗体（ブルセラ症抗体）表現。

じっけんげんり

本キットはダブルを使用しています抗原サンドイッチ法標本中ヒトブルセラ症（ブルセラ症抗体）表現抗原被覆微孔板を用いて固相を作製する抗原，サンプル中ブルセラ病抗体（ブルセラ症抗体）結合＃ケツゴウ＃，洗浄により未結合抗体及び他の成分を除去した後再結合HRPマーク抗原結合する-抗体-、洗濯後加きばん腫瘍突然変異負荷発色。腫瘍突然変異負荷にHRP酵素の触媒下で青色に変換し、酸の作用下で最終的な黄色に変換する。酵素スケールで450ナノ波長における吸光度の測定（CD値）締め切り値を比較して検体中を判定するヒトブルセラ症抗体（ブルセラ症抗体）の存在の有無。

キット組成

サンプル要件

1・標本採取後、できるだけ早く抽出を行い、抽出は関連文献に従って行い、抽出後、できるだけ早く実験を行うべきである。すぐに試験を行うことができなければ、標本を置く-20℃で保存するが、応繰り返し凍結融解を避ける

2.NaN 3を含むサンプルを検出できない、NaN3ワサビペルオキシダーゼを抑制する（HRP)が活性である。

操作手順

1. 番号：サンプルの対応する微孔を順に番号付けし、プレートごとに陰性対照を設けるべきである2ポジティブコントロール2穴、空白対照1穴（空白対照穴に試料及び酵素標識試薬を添加せず、残りの各工程は同じ操作）

2. 添加：それぞれ陰、陽性対照孔に陰性対照、陽性対照を添加する50μlしりょうこうサンプル希釈液を先に加える40μlを選択し、次に測定対象サンプルを追加します10μl。サンプリングしてサンプルを酵素スケールプレートの穴の底に加え、できるだけ穴の壁に触れないようにして、そっと揺れる混ぜて、

3. 温育：封板膜で板を封止後置37℃温育30分。

4. 30倍濃縮洗浄液用蒸留水30倍希釈予備用

5. 洗浄：封板膜を慎重にはがし、液体を捨てる、かわく、各孔に洗浄液を満タンにし、静置30秒後に捨てる、この繰り返し5回、撮って乾かす。

6. 酵素添加：酵素標的試薬を穴ごとに添加する50μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）、空白穴を除く。

7. 温育：操作同3。

8. 洗濯：操作同5。

9. 発色：穴ごとに発色剤を先に入れるA50μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット），再加入显色剂B50μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）、軽く振動して均一にして、37℃遮光にて15分間発色.

10. 終了：穴ごとに終了を加算えきたい50μl、反応を停止する（このとき青色立転黄色）。

11. 測定：空白穴でゼロに調整し、450ナノ波長順に各孔のきゅうこう度（CD値）。 測定は終止液を加えた後15分以内に行います。

    計算と結果判定：

    試験有効性：陽性対照孔平均値≥1.00;陰性対照平均値≤0.20

    遮断）計算：臨界値=+0.15

    陰性判定：サンプルCD値< 臨界値（遮断）者はブルセラ病抗体（ブルセラ症抗体）陰性

    陽性判定：サンプルCD値≥ 臨界値（遮断）者はブルセラ病抗体（ブルセラ症抗体）陽性。

    注意事項

    1

    2・試薬カートリッジの冷蔵環境からの取り出しは室温で平衡にすべきである15-30分後に使用することができ、酵素標準バッグはプレートに開封された後、使用済みでなければ、プレートは密封袋に入れて保存しなければならない。

    3．のうせんじょうえき可能性ことができる結晶析出、希釈時に水浴中で加温助溶可能、洗浄時に結果に影響しない。

12. シールフィルムは、交差汚染を避けるために使い捨てに限られています。

    5・基質は光を避けて保存してください。

    6・試験結果の判定は酵素尺度計の示度を基準とし、二波長検出を使用する場合、参考波長は630ナノメートル

    7・すべてのサンプル、洗浄液及び各種廃棄物は伝染物によって処理しなければならない。2メートルの硫酸を使用するには、安全に注意しなければならない。

    保存条件及び有効期間

    1．キット保存：；2-8℃。

    2.有効期間：6ヶ月