5-NTマウス5ヌクレオチダーゼELISA検出キット

弊社が供給している製品は科学研究用だけであり、以下は製品の属性である：
製品のフルネーム：5-NTマウス5ヌクレオチダーゼELISA検出キット

英文名称：5-NT ELISA Kit

品番：BKE 6322
仕様：48 T/96 T

サービス：無料の代理測定サービス、および製品説明書と技術指導などを提供することができる

保存環境：2-8℃低温、遮光、防湿

主要成分：酵素標準板、試薬、標準品など。

検査目的：血清、血漿及び関連液体などのサンプルを測定するために使用する。例えば、血清、血漿、尿、胸腹水、灌漑液、脳脊髄液、細胞培養上清、組織均質などを含む検体の検出に適している.・必要であり、提供されていません。

試薬調製：

1、酵素プレート（Assay plate）：1枚（96穴または48穴）。

2、標準品（Standard）：2本（フリーズドライ品）。

3、サンプル希釈液（Sample Diluent）：1×20 ml/瓶。

4、標識抗体希釈液（Biotin-antibody Diluent）：1×10 ml/瓶。

5、ワサビペルオキシダーゼ標識アフィニジン希釈液（HRP-avidin Diluent）：1×10 ml/瓶。

6、標識抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、ワサビペルオキシダーゼ標識アフィニジン（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、基質溶液（TMB Substrate）：1×10 ml/瓶。

9、濃洗浄液（Wash Buffer）：1×20 ml/瓶、使用時1本当たり蒸留水で25倍希釈する。

10、終止液（Stop Solution）：1×10 ml/本（2 NH 2 SO 4）。
アフターサービス：

組成及び試薬調製：

1.酵素ボード：1枚（96ホール）
2.標準品（凍結乾燥品）：2本、1本は使用前にサンプル希釈液で1 mlまで希釈し、蓋をして10分以上静置し、それから逆さま/揉みを繰り返して溶解を助け、その濃度は100 ng/mlで、シリーズ倍比希釈（注：直接板の中で倍比希釈をしない）した後、それぞれ100 ng/mlに希釈したng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，試料希釈液はそのまま標準濃度0 ng/mlとし、使用前15分以内に調製した。
50 ng/ml標準品を調製する場合：0.5 ml（0.5 ml未満ではない）100 ng/mlの上記標準品を0.5 mlサンプル希釈液を含むEppendorfチューブに加え、混合すればよく、残りの濃度はこのように類推する。
3.試料希釈液：1×20 ml/瓶。
4.希釈液A：1×10 ml/瓶を検査する。
5.希釈液B：1×10 ml／瓶を検査する。
6.測定溶液A：1×120 ul/瓶（1：100）は使用直前に希釈液Aの1：100希釈を測定し、希釈前に予め計算された毎回の実験に必要な総量に基づいて（100 ul/孔）調製し、実際に調製する時に0.1-0.2 mlを多く調製しなければならない。例えば、10 ul測定溶液Aと990 ul測定希釈液Aの比例を加えて調製し、軽く混合し、使用前1時間以内に調製する。
7.溶液B：1×120 ul／ボトル（1：100）を測定する前に、希釈液Bの1：100希釈を測定する。希釈方法は溶液Aを検査することと同じである。
8.基質溶液：1×10 ml/瓶。
9.濃洗浄液：1×30 ml/瓶、使用時1本当たり蒸留水で25倍希釈する。
10.終止液：1×10 ml/瓶（2 NH 2 SO 4）。

乳糖複発酵培地（乳糖発酵培地）1000（g）

デオキシコール酸塩寒天（DC）250（g）

デオキシコール酸塩寒天（DC）1000（g）

ヘルツ培地250（g）

ヘルツ増菌液250（g）

溶血寒天ベース250（g）

竜胆紫血液寒天基礎250（g）

菌種培地250（g）

テトラサイクリン検定寒天250（g）

MR−VP培地250（g）

ツァー培地250（g）

結晶性紫中性赤胆塩寒天VRBA 250（g）

結晶性紫中性赤胆塩寒天1000（g）

組織適合性2-K 1-K領域（H 2-K 1）ELISAキットHistocompatibility 2-K 1-K region，H 2-K 1 ELISA Kit 48 T/96 T

組織ポリペプチド特異抗原（TPS）ELISAキットtissue polypeptide specific antigen，TPS ELISA Kit 48 T/96 T

組織ポリペプチド抗原（TPA）ELISAキットTissue Polypeptide Antigen，TPA ELISA Kit 48 T/96 T

組織タンパク質デアセチル化酵素（HD）ELISAキットHistone Deacetylase，HD ELISA Kit 48 T/96 T

組織プロテアーゼ抗体（Cath Ab）ELISAキットCathepsin Antibodies，Cath Ab ELISA Kit 48 T/96 T

5-NTマウス5ヌクレオチダーゼELISA検出キット組織プロテアーゼL 1（CTSL 1/CTSL）ELISAキットCathepsin L 1 ELISA Kit 48 T/96 T

組織プロテアーゼH（CTSH）ELISAキットcathepsin H，CTSH ELISA kit 48 T/96 T

組織プロテアーゼG自己抗体（Cath G Ab）ELISAキットCathepsin G Antibody，Cath G Ab ELISA Kit 48 T/96 T

組織プロテアーゼC（CTSC）ELISAキットCathepsin C，CTSC ELISA Kit 48 T/96 T

ヒストンアセチル化酵素（HAT）ELISAキットHistone Acetyltransferase，HAT ELISA Kit 48 T/96 T

ヒストン脱アセチル化酵素2（HDAC 2）ELISAキットhistone deacetylase-2、HDAC 2 ELISA Kit 48 T/96 T

ヒストンデアセチル化酵素3（HDAC 3）ELISAキットhistone deacetylase 3、HDAC 3 Elisakit 48 T/96 T

操作手順：

1.標準品の希釈：本キットは原倍標準品1本を提供し、ユーザーは以下の図表に従って小試験管の中で希釈することができる。

2.試料添加：それぞれ空洞（空洞対照孔に試料及び酵素標準試薬を添加せず、残りの各工程の操作は同じ）、標準孔、測定対象試料孔を設置する。酵素標識被覆プレートに標準品を正確に50μl添加し、測定試料孔に試料希釈液40μlを添加した後、測定試料10μlを添加した（試料の最終希釈度は5倍）。サンプリングしてサンプルを酵素スケールプレートの穴の底に加え、できるだけ穴の壁に触れないようにして、軽く揺れて混ぜます。

3.温育：封板膜で封板した後、37℃で30分間温育した。

4.配液：30倍濃縮洗浄液を蒸留水で30倍希釈して予備用する。

5.洗浄：封板膜を慎重にはがし、液体を捨て、乾燥させ、穴ごとに洗浄液を満タンにし、30秒静置した後に廃棄し、このように5回繰り返し、乾燥させた。

6.酵素添加：酵素標的試薬を穴ごとに50μl添加し、空白穴を除く。

7.温育：操作は同3。

8.洗浄：操作は同5。

9.発色：穴ごとに発色剤A 50μlを添加し、発色剤B 50μlを添加し、軽く振動混合し、37℃で光を避けて15分間発色する。

10.終了：1ウェル当たり終止液50μlを添加し、反応を終了する（この時、青色は黄色に立転する）。

11.測定：ブランクエアコンゼロ、450 nm波長順に各孔の吸光度（OD値）を測定する。測定は終止液添加後15分以内に行う。