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IL-18マウスインターロイキン18 ELISA検出キット

交渉可能更新02/19
モデル
製造者の性質
プロデューサー
製品カテゴリー
原産地
概要
IL-18マウスインターロイキン18 ELISA検出キット会社が販売している製品:0.312-20 ng/mLヒト神経膠線維酸蛋白(GFAP)ELISAキット0.312-20 ng/mLブタアミル型肝炎ウイルス(HEV)核酸検出キット(RT-PCR法)0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Leptin receptor 0.625-40 ng/mLヒト脂質輸送蛋白1(Lipocal
製品詳細

弊社の製品は科用のみで、サービス:

検出範囲、種属、感度などの用途のニーズに応じて、検出キットをカスタマイズして、検出キットのコストを効果的に制御することができます。無料でテストを代行することができます。

製品名

英語名

仕様

品番

IL-18マウスインターロイキン18 ELISA検出キット

IL-18 ELISAキット

48T/96T

BKE 6767

パラメータ

保存条件:2-8℃低温保存

賞味期限:6ヶ月間、すべてのキットは新しいロットを提供した。

キット成分:酵素標準板、試薬、標準品など。

選択仕様:

製品仕様:48T/96T

48 Tは37個のサンプルを作ることができることを指す

96 Tは85個のサンプルを作ることができることを指します

主な成分:酵素スケールプレート、試薬、標準品など。

試薬箱の種類:ジャガイモ、鹿、羊、鶏、アヒル、魚、人、ラット、マウス、モルモット、ハムスター、ヌードマウス、ウサギ、豚、犬、猿、馬、牛などの動植物。

検査目的:血清、血漿及び関連液体などのサンプルを測定するために使用する。例えば、血清、血漿、尿、胸腹水、灌洗液、脳脊髄液、細胞培養上清、組織均質などを含む検体の検出に適している..

試薬の準備:

1.使用前にすべての試薬と標本を室温(18〜25 oC)までゆっくり等化し、試薬を37 oCに直接溶解することはできない。

2.標準品(凍結乾燥品):標準品1本に標準品希釈液1 mLを加え、蓋をした後、室温で約10分間静置し、同時に逆さま/揉みを繰り返して溶解を助け、その濃度は2000 pg/mLである。7つの希釈標準品のEP管を用意し、各EP管に150μLの標準品希釈液を入れ、図のように逐次倍比で異なる勾配に希釈し、標準品希釈液(0 pg/mL)をそのまま空白孔とする。実験結果の有効性を保証するために、毎回実験に新しい標準品溶液を使用してください。

3.濃洗浄液:蒸留水580 mLまたは脱イオン水で20 mLの濃洗浄液を600 mLに希釈し、30倍希釈する。


QQ截图20200429164220.jpg

サンプル実験前の準備:

ELISAキット液体サンプル:血清、血漿、尿、胸腹水、脳脊髄液、細胞培養上清などを含む。

1)血清

室温で血液が自然に凝固する10〜20分後、20分程度遠心分離した(2000〜3000回転/分)。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

2)血漿:

標本の要求に応じて選択すべきであるEDTA、クエン酸ナトリウムまたはヘパリンを抗凝固剤として、10〜20分混合した後、20分程度遠心分離した(2000〜3000回転/分)。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

3)尿:

無菌管で集める。遠心分離20分ほど(2000-3000回転/分)。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。胸腹水、脳脊髄液はこれを参照して実行する。

4)細胞培養上清:

分泌性の成分を検出する場合は、無菌管で収集する。遠心分離20分ほど(2000-3000回転/分)。上澄みを入念に集める。

5)培養細胞

細胞内の成分を検出する際には、PBS(PH 7.2-7.4)は細胞懸濁液を希釈し、細胞濃度は100万/ml程度に達した。細胞を破壊し、細胞内成分を放出するために、凍結溶融または組織タンパク質抽出試薬を繰り返し添加することによって。20分ほど遠心分離する(2000〜3000回転/分)。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

6)組織標本

標本を切断した後、重量を測定する。一定量のPBS,PH7.4。液体窒素で急速に冷凍保存しておく。標本は融解後も2〜8℃の温度を維持した。一定量のPBS(PH 7.4)、または組織タンパク質抽出試薬を添加し、手動またはホモジナイザーで標本をホモジナイズした。20分ほど遠心分離する(2000〜3000回転/分)。上澄みを入念に集める。分装後の1部は検査待ち、残りは冷凍予備。

注意事項:

1.キットは有効期限内に使用し、期限切れの試薬は使用しないでください。

2.キットが使用されていない場合は2-8℃の冷蔵庫に保存し、再溶解しているが使用されていない標準品は廃棄してください。

3.キットを使用する前に室温で30 min回復し、キット内の各種成分と調製したサンプルを十分に混合してください。

4.試験中に標準品とサンプルは復孔検査を提案し、試薬を添加する順序は一致しなければならない。

5.交差汚染を避けるために、試験に1回性試験管、銃頭、封板膜及び清浄プラスチック容器を使用してください。

6.濃縮化抗体と濃縮酵素結合物の体積は少なく、輸送中に微量の液体が管壁とキャップに付着するので、使用前に遠心処理(5-10 Sでよい)して、管壁上の液体を管底部に集中させ、使用する時、ピペットで何度も注意して吹き付けてください。

7.キットの濃縮洗浄液と終止液が一般的であることを除いて、他のソースキットに含まれる試薬をキットの単一成分の代わりに使用しないでください。

8.結果が正確であることを保証するために、検査のたびに標準曲線を作る必要がある。

補体因子H(CFH)ELISAキットCFH ELISA Kit

補体因子D(CFD)ELISA试剂盒 補完要素D、CFD ELISAキット

補体因子B前体 (前CFB)ELISA试剂盒 補完因子B前体、CFB前ELISAキット

補体調節蛋白(CCP)ELISA试剂盒 補完制御タンパク質、CCP ELISAキット

補体断片5 b(C 5 b)ELISAキットComplement fragment 5 b、C 5 b ELISA Kit

補体断片5 a(C 5 a)ELISAキットComplement fragment 5 a,C 5 a ELISA Kit

補体断片4 b(C 4 b)ELISAキットComplement fragment 4 b、C 4 b ELISA Kit

補体断片3 b(C 3 b)ELISAキットComplement fragment 3 b,C 3 b ELISA Kit

補体断片3 a(C 3 a)ELISAキットComplement fragment 3 a,C 3 a ELISA Kit

補体フラグメント4d(C4d)ELISA试剂盒 補完の片断4d、C4d ELISAキット

IL-18マウスインターロイキン18 ELISA検出キットアポトーシス陽性対照キットアポトシスインデッサーキット200次

アポトーシスDNAフラグメント抽出キットDNA fragmentation Extraction Kit 50回

細胞増殖及び細胞毒性測定キット(MTT法)MTT細胞増殖および細胞毒性アッセイキット500次

細胞毒性検査キット(乳酸脱水素酵素法)LDH Cytoxicity Assay Kit 100回|500回

アポトーシスDNA Ladder抽出キット(カラム吸着)DNA Ladder Extraction Kit with Spin Column 50回

細胞増殖及び細胞毒性測定キット(WST-1)法)WST-1 細胞増殖および細胞毒性アッセイキット100次|500次

CCK-8細胞増殖・毒性検出キット(WST-8法)Cell Counting Kit-8100回|500回|2500回|10000回

エンハンス型CCK-8キットEnhanced Cell Counting Kit-8100回|500回|2500回|10000回

アポトーシスと壊死検出キットアポトシス・ネクロシスアッセイキット100次

Annexin V-FITCアポトーシス検出キットAnnexin V-FITC Apoptosis Detection Kit 20回|50回