α2-APマウスα2抗セルラーゼELISA検出キット

弊社の製品は科用のみで、サービス：

検出範囲、種属、感度などの用途のニーズに応じて、検出キットをカスタマイズして、検出キットのコストを効果的に制御することができます。無料でテストを代行することができます。

パラメータ

保存条件：2-8℃低温保存
賞味期限：6ヶ月、すべてのキットは新しいロットを提供します。
キット成分：酵素標準板、試薬、標準品など。
選択仕様：
製品規格：48 T/96 T
48 Tは37個のサンプルを作ることができることを指す
96 Tは85個のサンプルを作ることができることを指します
主要成分：酵素標準板、試薬、標準品など。
試薬箱の種類：ジャガイモ、鹿、羊、鶏、アヒル、魚、人、ラット、マウス、モルモット、ハムスター、ヌードマウス、ウサギ、豚、犬、猿、馬、牛などの動植物。
検査目的：血清、血漿及び関連液体などのサンプルを測定するために使用する。例えば、血清、血漿、尿、胸腹水、灌漑液、脳脊髄液、細胞培養上清、組織均質などを含む検体の検出に適している..

試薬の準備：
1.使用前にすべての試薬と標本を室温（18〜25 oC）までゆっくり等化し、試薬を37 oCに直接溶解することはできない。
2.標準品（凍結乾燥品）：標準品1本に標準品希釈液1 mLを加え、蓋をした後、室温で約10分間静置し、同時に逆さま/揉みを繰り返して溶解を助け、その濃度は2000 pg/mLである。7つの希釈標準品のEP管を用意し、各EP管に150μLの標準品希釈液を入れ、図のように逐次倍比で異なる勾配に希釈し、標準品希釈液（0 pg/mL）をそのまま空白孔とする。実験結果の有効性を保証するために、毎回実験に新しい標準品溶液を使用してください。
3.濃洗浄液：蒸留水580 mLまたは脱イオン水で20 mLの濃洗浄液を600 mLに希釈し、30倍希釈する。

サンプル実験前の準備：
ELISAキット液体サンプル：血清、血漿、尿、胸腹水、脳脊髄液、細胞培養上清などを含む。
（1）血清
室温で血液を自然に10〜20分間凝固させた後、20分間程度遠心分離した（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。
（2）血漿：
標本の要求に応じてEDTA、クエン酸ナトリウムまたはヘパリンを抗凝固剤として選択し、10-20分混合後、20分程度遠心分離する（2000-3000回転/分）。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。
（3）尿：
無菌管で集める。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。胸腹水、脳脊髄液はこれを参照して実行する。
（4）細胞培養上清：
分泌性の成分を検出する場合は、無菌管で収集する。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。
（5）培養細胞
細胞内の成分を測定する際、PBS（PH 7.2-7.4）で細胞懸濁液を希釈し、細胞濃度は100万/ml程度に達した。細胞を破壊し、細胞内成分を放出するために、凍結溶融または組織タンパク質抽出試薬を繰り返し添加することによって。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。
（6）組織標本
標本を切断した後、重量を測定する。一定量のPBS、PH 7.4を加える。液体窒素で急速に冷凍保存しておく。標本は融解後も2〜8℃の温度を維持した。一定量のPBS（PH 7.4）、または組織タンパク質抽出試薬を添加し、手動またはホモジナイザーで標本をホモジナイズした。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。分装後の1部は検査待ち、残りは冷凍予備。

注意事項：

1.キットは有効期限内に使用し、期限切れの試薬は使用しないでください。
2.キットが使用されていない場合は2-8℃の冷蔵庫に保存し、再溶解しているが使用されていない標準品は廃棄してください。
3.キットを使用する前に室温で30 min回復し、キット内の各種成分と調製したサンプルを十分に混合してください。
4.試験中に標準品とサンプルは復孔検査を提案し、試薬を添加する順序は一致しなければならない。
5.交差汚染を避けるために、試験に1回性試験管、銃頭、封板膜及び清浄プラスチック容器を使用してください。
6.濃縮化抗体と濃縮酵素結合物の体積は少なく、輸送中に微量の液体が管壁とキャップに付着するので、使用前に遠心処理（5-10 Sでよい）して、管壁上の液体を管底部に集中させ、使用する時、ピペットで何度も注意して吹き付けてください。
7.キットの濃縮洗浄液と終止液が一般的であることを除いて、他のソースキットに含まれる試薬をキットの単一成分の代わりに使用しないでください。
8.結果が正確であることを保証するために、検査のたびに標準曲線を作る必要がある。
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