HEP-53.4マウス肝癌細胞

細胞名：HEP-53.4マウス肝癌細胞

細胞別名：HEP-53.4 ; 53.4 ;マウス肝癌細胞

細胞由来：ドイツ

細胞同定：STR検定に合格しました

細胞形態：上皮様細胞、壁貼り成長

培地：DMEM（NaHCO 3を含む1.5 g/L）（BasMed-AW-013）＋FBS 10%＋P/S 1%

培養条件：気相空気、95%二酸化炭素、5%。温度：37℃、培養箱の湿度は70～80%

凍結保存条件：無血清凍結貯留液、液体窒素貯留

細胞の背景：C 57 BL/6 Jマウスの原発性肝細胞癌に由来し、これらのマウス肝細胞は肝細胞癌を忠実に代表し、そしてこのタイプの肝癌を研究するために価値のあるモデル、類義語HEP-53.4と53.4を提供し、それらは識別と交差引用に便利で、肝細胞癌は重大な健康問題であり、これらの細胞はその分子通路、細胞相互作用と治療戦略に対して精確な研究を行うことができ、これらの細胞はMusmusculus（マウス）に起源し、肝細胞癌の治療方法を理解し開発するために関連するモデルシステムを提供した。

細胞用途：科学研究用のみ

細胞納期：現物、1週間程度

細胞事項

常温出荷

受信後T 25本の消毒後、培養箱を2 ~ 3時間静置した後、密度と状態を観察して2 ~ 3枚撮影して販売にフィードバックし、密度が基準を達成すれば継代できる。前期継代比1：2、再次長が後継代に満杯になると、1本を1個の1 mlの凍結保存管に凍結保存することを提案し、もう1本は継代を続け、2-3本を繰り返し凍結保存してから実験を拡大し、突発的な状況による断種を防止する。

ドライアイス出荷

通常の細胞出荷凍結保存管2匹、回復1匹、もう1匹は予備で、最初の回復が成功しなかった場合はメーカーの要求に厳格に従って2番目に回復し、いずれも回復が成功しなかった場合は即時に回復写真を残して知らせてくれた。

注意事項

1. 常規消化収集細胞遠心分離。

2.遠心分離後、遠心管内上澄みを取り除き、1 mlの重懸濁細胞を加えて混和させ、細胞を軽く揺らすか、軽く吹きつけ、培養箱に入れて細胞を消化し、さらに1 min程度消化することを提案した。

3. 消化が完了したら、ピペット銃で細胞懸濁液を軽く吹き付け、細胞団を分散させ、血清を含む培地3-5 mlを迅速に加えて混合して消化を停止した。

5.顕微鏡下で細胞が均一に分散した単細胞になっているかどうかを観察し、少量の塊の小細胞団があれば再消化せずに壁に貼り付けてから細胞の成長が安定してから細胞を消滅させることができる。

4. 5 ml程度の細胞に対応する培地を加えてホモジナイズし、フラスコ/皿に比例して入れた。

壁細胞

1. 培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBS細胞を1〜2回潤洗した。

2. 加入0.25%（w/v）EDTAを培養瓶（T 25瓶1-2 mL、T 75瓶2-3 mL）に入れ、37℃培養箱に置いて1-2分間消化する（消化しにくい細胞は適切に消化時間を延長することができる）。その後、顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、細胞の大部分が丸くなって脱落すると、速やかに操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、3-4 mlの10%FBS含有培地を加えて消化を停止した。

特に注意する

この細胞はDMEM（1.5 g/LNaHCO 3を含む）培地でよく成長し、大部分のDMEMは比較的に高濃度のNaHCO 3（3.7 g/L）をDMEM（3.7 g/L NaHCO 3）培地を用いて微細培養した場合細胞の場合CO 2濃度を高める必要がある（7～10%）