ポリD-リジン（分子量：15-30万）培地

ポリ D リジン（Mw 150,000-300,000）

ポリD-リジン（分子量：15-30万）

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ポリL−リジン（Poly−L−lysine，PLL）、ポリD−リジン（Poly−D−lysine，PDL）、ゼラチンCollagen Type IコラーゲンI型、フィブロネクチンフィブロネクチン、Matrigelマトリックスペースト、CAS：27964-99-4；

製品情報：

基本的な紹介：

ポリリジン（poly-lysine）は、DNA、赤血球膜、または任意の負電荷を持つタンパク質に結合することができる正電荷を持つアミノ酸ポリマーであり、非特異的な細胞接着因子であり、細胞の固相マトリックスへの吸着を促進する。作用機構は、細胞膜表面の負電荷イオンと固相マトリックス表面（細胞培養皿、スライドガラスなど）の静電相互作用を増強することができることにある。培養表面に吸着すると、ポリウレタンは細胞結合のためのカチオン結合サイト数を増加させる。ポリウレタンの分子量の大きさは粘度と関係があり、すなわち分子量が低く、粘度が低く、使用が容易である、分子量が高く、粘度が高く、提供される接着部位も多い。分子量＞30000のポリリジンは、固体マトリックスへの細胞の接着を促進するのに適している。

ポリリジン（poly-lysine）には2種類の一般的な亜型があり、D-とL-型がある。ポリウレタンは細胞結合の非特異的接着因子であるため、2種類のサブタイプはいずれも被固体マトリックスとして使用でき、細胞培養において細胞の壁貼り成長を促進することができる。ポリL−リシンはELISA培養プレート上の蛋白質の接着性を改善することが報告されている。しかし、細胞用途では、いくつかの細胞がポリL−リジンを加水分解することができる。この場合、粘着因子として多量D-リシンを使用する必要があり、L-リシンの過剰摂取により細胞が破壊されないように保護しなければならない。

本製品はポリ-D-リシン（Poly-D-lysine）であり、分子量は150000-30000であり、細胞培養に適している。細胞培養マトリックスとして使用するためには、25 cm 2の培養プレートに対して0.1 mg/mlのポリリジン溶液約0.5 ml〜1.0 mlが必要であることが推奨される。本品は組織学的分析時の粘着剤としても使用できる。

保存と輸送方法

保存：−20°C乾燥保存、3年間安定。

輸送：氷嚢輸送。

注意事項

1.いくつかの細胞培養用途において、いくつかの細胞は多量L-リシンを消化して吸収し、多量L-リシンを摂りすぎると一定の細胞毒性を産生する。そのため、このような場合は、例えば、ポリD-リシン（Poly-D-lysine）を選択することをお勧めします。Poly-D-lysine (Mw 150,000-300,000)（#MX0922）。

2.本品は臭化水素酸（HBr）の形で提供され、本品中の臭化水素酸を除去したければ、本品を中性緩衝液に溶解し、透析して塩イオンを除去することができる。

3.安全と健康のために、実験服を着て使い捨て手袋をはめて操作してください。

使用方法

1.貯留液の準備

10 mg粉末を無菌脱イオン水2 mlに溶解して十分に溶解した後、0.2μm低タンパク質吸着フィルターで濾過除菌した後、5 mg/mlのpoly-D-lysine貯蔵液を得て、直接細胞培養用途に使用することができる。複数回の使用による汚染を維持するために、貯蔵液を1回の使用量で無菌管に分注し、4℃または-20℃で保存し、少なくとも1年間有効である。

2.細胞培養用被覆基質

多量D-リジンを用いた細胞関連包被試験は、異なる細胞系と応用に応じて包被条件の最適化を行う必要がある。一般的な手順は次のとおりです。
1）無菌組織培養レベルの水またはPBSを用いて、5 mg/mlのpoly−D−lysine保存液をzui適he自己実験系の被覆濃度に希釈する。通常、一般的に使用されるシャーレ/プレートパックは、貯蔵液を50倍希釈した後に使用する0.1 mg/mlの濃度で使用される。

2）細胞培養プレートを無菌条件下で被覆し、使用量0.5 ml〜1.0 ml／25 cm 2。プレートの底を軽く振って、プレートの表面全体を覆うようにします。

3）5 min後、銃で培養プレート表面溶液を除去し、無菌組織培養級水またはPBSでプレート表面を洗浄する、【注意】：敷板を仕上げるのに1～2時間かかる場合もあれば、一晩敷板を敷く必要がある場合もあります。状況によります。

4）少なくとも2時間乾燥した後、細胞培養を行うことができる。

【注意】：ポリウレタン被覆後のガラス容器またはガラスシートを除菌しなければならない場合は、γ線照射（高圧滅菌ではなく）で除菌することができる。

【注意】：被覆表面が平らでない場合は、ガラススライド2〜3 hを1 mM酢酸マグネシウムで前処理し、徹diできれいに洗浄してから被覆を開始する。あるいは、ガラススライドを酸で洗浄（塩酸または硫酸）し、この処理によりポリウレタン溶液を平らにすることができる。

3.組織学的研究（ガラスの被覆）

組織学的スライドの製造には、一般的に0.1%（w/v）のpoly−D−lysine溶液が推奨されている。ガラス片を対応する濃度のポリウレタン溶液で5分間処理した後、ガラス片を洗浄し、室温で一晩乾燥するか、約60℃のオーブンで1 h乾燥する。【注意】：この作動溶液はペットボトルに入れて4℃で保存し、使用回数を4回以内に制限する。

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——Written/Edited by V.Shallan【著作権はMKBio愚康の所有】

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