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メール
3004965510@qq.com
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電話番号
15000017673
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アドレス
上海市閔行区碧泉路36弄銀宵ビル
上海邦景実業有限公司
3004965510@qq.com
15000017673
上海市閔行区碧泉路36弄銀宵ビル
4 T 1細胞専用培地は技術チームが入念に最適化し、長期テストを経て、本製品は4 T 1細胞の良好な成長状態を維持することができる。本製品にはすでに4 T 1細胞の成長に必要な各種成分が含まれており、いかなる成分を添加する必要はなく、4 T 1細胞のインビトロ培養に直接使用することができる。本製品はさらなる科学研究のためだけに使用され、診断、治療、臨床、家庭及びその他の用途に使用されてはならない。
製品概要:
製品名 |
4 T 1マウス乳癌細胞専用培地 |
製品別名 |
4 T 1細胞専用培地 |
仕様 |
125ML、500ML |
商品番号 |
BJ-X400型 |
製品の説明:
製品形態 |
液体 |
せいひんのうど |
1× |
製品仕様 |
125mL×4 |
培地成分 |
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
細菌検査 |
陰性 |
真菌検査 |
陰性 |
マイコプラズマ検出 |
陰性 |
細胞成長試験 |
細胞の成長は良好で、形態は正常である |
エンドトキシン含有量(EU/mL) |
≤3 |
ちょぞうじょうけん |
2℃-8℃、遮光貯蔵 |
ゆそうじょうけん |
氷嚢冷蔵輸送 |
有効期間 |
3ヶ月 |
細胞培養に関するよくある問題:
停滞期:細胞が培養条件に適応する段階、細胞はこの段階で分裂しない。細胞は通常、培養開始後の24時間以内に付着し、この段階の総時間は培養当初に使用された細胞の成長段階と接種密度に依存する。
対数期:細胞はこの段階で積極的に分裂し、集団成長と汎用データ収集を評価する時間である。対数期の後期、過度な混雑による細胞ストレスの前は継代細胞(サブ培養)のタイミング。
平穏期:細胞が到達するにつれて完全に融合し、細胞はこの段階で成長が減速し、1/10未満の細胞は活性細胞周期にある。細胞はこの段階で最も傷つきやすいので、細胞がこの段階の前または最初に継代されることを確実にするために注意して観察する必要があります。
衰退期:細胞周期の自然な構成部分。この段階では、細胞死が支配的になるにつれて、生細胞集団の数が減少した。

細胞培養プレートの選択:
1)細胞培養プレートは底部の形状によって平底と円底(U型とV型)に分けることができる、
2)培養孔の孔数は6、12、24、48、96、384、1536孔など、
3)Terasakiプレートと通常の細胞培養プレートは材質によって異なります。具体的に選択する場合は、培養細胞のタイプ、必要な培養体積、および異なる実験目的に応じて決定する。
平底と丸底(U型とV型)培養プレートの違いと選択:
1)壁貼り細胞は一般的に平底培養プレートで培養される。
2)懸濁型細胞の培養は一般的にV型を用いる。
3)U型培養プレートも懸濁型細胞の培養に多く用いられる。
4)V型培養プレートは免疫学的血液凝集の実験に用いられることがある。

会社が販売している製品:
ウサギ肝臓間質細胞(永生化) |
ヒト基質金属蛋白質2/ゼラチンA(MMP-2/GelatinaseA)検出キットelisa |
ラット胃線維芽細胞 |
ASDマウスの雄エチレンジケトンELISA検出キット |
ヒト正常扁平上皮細胞 |
ヒト基質金属蛋白質10(MMP-10)キットELISA |
ラット胃平滑筋細胞 |
ヒト基質金属蛋白質1(MMP-1)ELISA検出キット |
ラット視床下部ニューロン細胞 |
ヘテロ細胞核リボヌクレオシンH(hnRNP H)ELISAキット |
豚鼻腔粘膜上皮細胞(永生化) |
すい粉でんぷん(PAMY)ELISAキット |
ラット小腸線維芽細胞 |
ヒト血管緊張転化(ACE)検査キットelisa |
ラット小腸平滑筋細胞 |
人α1ミクログロブリン/ビクニン前駆体(AMBP)ELISAキット |
ヒト皮膚繊維母細胞 |
ヒト基質金属蛋白組織阻害因子1(TIMP-1)ELISAキット |
マウスフィブリン細胞 |
ヒト腎症蛋白質ELISA検出キット |
ラット心房心筋細胞 |
人α1ミクログロブリン(α1-MG)elisaキット |
ヒト肺扁平上皮癌細胞 |
4 T 1マウス乳癌細胞専用培地ヒト尿微量アルブミン(ALB)キットelisa |
マウス肝星細胞 |
B型肝炎ウイルスe抗体(HBeAb)ELISAキット |
ラット心筋細胞 |
血小板関連免疫グロブリン(PAIg)ELISAキット |
ラット心室心筋細胞 |
膵島アミロイドポリペプチド(IAPP)ELISAキット |
細胞培養環境:
細胞によって培養環境は異なる。これは培地の違いだけでなく、細胞成長の空間密度の問題である。いくつかの細胞は数が多い方が成長しやすく、成長状態も良い。これは一般的に成長速度が遅い細胞であり、例えば内皮細胞である。一方、マクロファージや腫瘍細胞など、細胞の数が少ないほうが細胞状態が成長しやすいものもあります。特にマクロファージは成長速度が速く、壁に貼る速度も速いので、継代時には細胞の状態が良いように、少量の細胞を残すべきです。そしてマクロファージは堆積成長が好きで、堆積と堆積の間に空間がある。結合した一枚一枚に成長すると、細胞形態は基本的に悪くなり、老化することが多くなり、後期実験の結果にはよくない。したがって、細胞培養を行う際には、その細胞が好む成長空間密度や成長規則などの関連問題を多く探索してこそ、理想的な細胞を育成することができる。