アガロース

アガロース

製品番号：A2015

製品仕様：100グラム

保管条件：室温保存、有効期限は外装を参照。

製品紹介：アガローズ即ちアガロース、含まないDNase の、RNase のとプロテアーゼ。核酸分析ゲルの調製によく用いられる。例えば、DNAまたはRNA の電気泳動アガロースゲルなど。よく使うTAEまたはTBE電気泳動液として。アガロースゲルの濃度とDNA電気泳動の分解能及び理想的な電気泳動液は下表を参照する。解像度要件が高くない場合は、TAE（トリスさくさんEDTAかんしょうえき)とTBE（トリスほう酸EDTAかんしょうえき)どちらでもいい解像度の要求が比較的高い場合、より低濃度のゲルは高分子量核酸の解像度を高めるのに有利であり、その場合に使用するのが望ましいTAE;高濃度のゲルは小分子量核酸の分解能を高めるのに有利であり、この場合に使用することが望ましいTBE。

使用方法：

1. 電気泳動の必要に応じて、適切な濃度の電気泳動及びゲル化緩衝液を配置する。注：電気泳動用の緩衝液とゴム製造用の緩衝液は同じでなければならない。2. ゲル化量及びゲル濃度に応じて、一定量の電気泳動緩衝液が添加された三角錐瓶に、正確に秤量されたアガロース粉（総液量が三角錐瓶の50%容量）。3. 電子レンジで加熱溶解アガロース、高火を沸騰まで加熱し、ゴム液の沸騰を約30秒、防熱手袋を着用し、三角錐瓶を外し、三角錐瓶を慎重に揺動し、未溶解顆粒を再懸濁し、再び高火で加熱する10-30秒、またはアガロース溶解する。防熱手袋をはめて、アガロースガム液を十分に均一にするために、三角錐瓶を慎重に揺らしてください。注：保証が必要アガロース十分に溶解して、この時アガロースゴム液が透き通っている,そうしないと、電気泳動画像がぼやけてしまいます。加熱時にゴム液のように激しく沸騰して発泡し、加熱を停止する。電子レンジでの加熱時間は長すぎるべきではない。4. 実験の必要に応じて、一定量の核酸電気泳動染料を加え、十分に混合した。注：当社が発売したものを使用することをお勧めしますゲルスタインレッドTM，スーパーゲルブルーTM安全な無毒核酸ゲル電気泳動染料。5. 将（しょう）アガロース溶液をゴム製ダイに流し込み、適切な位置に櫛を差し込む。ゲルの厚さは一般的に3〜5 mmの双曲線コサインを返します。6. 室温でゲルを凝固させる（約30分～1時間）を選択し、電気泳動槽に入れて電気泳動を行います。注：ジェルがすぐに使用されない場合は、ラップでジェルを包んでから4℃下に保存、一般に保存2~5なんてことだ。

品質管理：ゲル強度（1%）：> 1200グラム/センチメートル2;電気浸透（EEO）：< 0.15;硫化物：≤ 0.15%;ゲル温度（1.5%ゲル）：35~37℃;溶融ゴム温度（1.5%ゲル）：87~89℃； 水分：≤ 10%；

ヌクレアーゼ検出不可