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メール
sdf3004972506@qq.com
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電話番号
13585831301
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アドレス
上海嘉定区嘉羅道路1661
製品カテゴリー
上海ジュン試験生物技術有限公司
概要
5637（ヒト膀胱癌細胞）の関連製品：C 127[C-127]（マウス乳腺腫瘍細胞）C 2 C 12（マウス筋芽細胞）C-33 A（ヒト子宮頸癌細胞）C 4-2（ヒト前立腺癌細胞）C 6（ラット膠腫細胞）Ca Ski（ヒト子宮頸癌腸転移細胞／ヒト子宮頸癌上皮細胞）CA 46（ヒトBurkitt'sリンパ腫細胞）Caco-2（ヒト結腸直腸癌細胞）CaES-17（ヒト食道癌細胞）
製品詳細
製品情報：
| 商品番号 | CS-X2002型 | しゅぞく | 人 |
| せいちょうとくせい | 壁細胞 | 細胞形態 | 上皮細胞様 |
| 温度 | えきたいちっそ | 培養条件： | 気相：空気、95%CO2，5%、温度：37℃ |
| 鑑定 | STR同定が正しい | 成長培地 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
商品紹介：
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製品名：5637（ヒト膀胱癌細胞） 推奨継代スケール1:3-1:4 推奨交換頻度：2～3回/週 注意事項この細胞は消化しにくく、消化時間を延長することに注意し、消化して細胞が収縮して丸くなり、培養瓶の側辺を軽くたたいて、細胞が滑り落ちることができて消化を停止することができる。 参考資料（出所文献） 背景の説明5637细胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。 年齢（性別）男性：68歳 組織ソース膀胱がん 細胞型腫瘍細胞 腫瘍タイプ膀胱癌細胞 生物安全等級BSL-1 ぞうばいじかん〜24-36時間 こぶ形成性はい、1×10^7細胞で皮下接種された裸マウスの周波数（5/5）で21日以内。 ほぞんきこうATCC;HTB-9 DSMZ;ACC-35 |
細胞保存方法：
（一）細胞凍結保存
1.10%DMSOまたはグリセリン、10〜20%子牛血清を含む凍結保存培養液を調製する、
2.対数成長期の細胞を採取し、古い培養液を除去し、PBSで洗浄した。
3.PBSを除去し、適量（シャーレ表面を覆う）を加えて単層成長細胞を消化する、
4.遠心1000 rpm、5 min、
5.除去し、適量調製した凍結保存培養液を加え、ストローで軽く吹きつけて細胞を均一にし、計数し、凍結保存液中の細胞の最終密度を5×106/ml〜1×107/mlに調節する、
6.細胞分を凍結保存管に入れ、各管1〜1.5 ml、
7.凍結保存管に細胞の名称、凍結保存時間及び操作者を表示する、
8.凍結保存：標準的な凍結保存手順は降温速度-1〜-2℃/min、温度が-25℃以下に達すると、-5℃〜-10℃/minまで増加することができる、−100℃になると、液体窒素中に迅速に浸漬することができる。細胞を入れた凍結貯蔵管を−20℃の冷蔵庫に2時間入れ、その後−70℃の冷蔵庫に一晩入れ、凍結貯蔵管を取り出し、液体窒素容器内に移すこともできる。
注意事項：
1）、冷凍保存しようとする細胞は成長が良好で生存率が高い状態で、約80〜90%の密度でなければならない。凍結前に細胞がその性質を保持しているかどうかを検査し、凍結保存の1〜2日前に抗体の産生があるかどうかをテストしなければならない。
2）、細胞は液体窒素中で長期にわたって凍結保存でき、細胞の活力に影響を与えない、-70度で数ヶ月保存できます。
3）、冷凍保護剤の品質に注意する。DMSOは試薬レベルの等級でなければならず、無菌で無色（0.22 micron FBL Telflonろ過またはSigma D-2650などの無菌製品を直接購入し、5～10 mlの小容量で分注し、4℃で光を避けて保存し、何度も解凍しないでください。Glycerolも試薬レベルであり、高圧蒸気で滅菌した後、光を避けて保存しなければならない。オープン後1年以内に使用すると、長期保存後に細胞に毒性があるためです。本方法ではまず2倍凍結貯留液を調製し、DMSO直接添加時に放出される熱による細胞への損傷を回避することができる。ゆっくりと滴下して細胞懸濁液を添加することは、細胞を徐々に高浸透に適応させ、細胞の損傷を低減することができる。DMSOは白血病細胞株の一部の分化を引き起こす可能性があり、10%グリセリンを用いて凍結保存することができる。
会社が販売している製品：
| 4 T 1（マウス乳癌細胞） | EASYスピン 植物 RNA の 迅速抽出キット （DNase I） |
| 6 T-CEM（ヒトT細胞白血病細胞） | EASYスピン 植物 RNA の 迅速抽出キット （DNase I） |
| 769-P（ヒト腎細胞腺癌細胞） | プランタイド 植物 RNA の ちゅうしゅつざい |
| 786-O[786-0]（ヒト腎透明細胞腺癌細胞） | ウイルスゲノム DNA／RNA 迅速抽出キット |
| 95-D[PLA-801 D]（ヒト高転移肺癌細胞） | RNAクリーン RNA 清浄精製キット |
| A 172（ヒトコロイド母細胞腫細胞） | RNAフィキサー むえきたいちっそ RNA の サンプルちょぞうえき |
| A 2780（ヒト卵巣癌細胞） | それは安全です。 効率的 RNase の しょうかざい |
| A-375（ヒト悪性メラノーマ細胞） | RNA 長い RNA ちょうきほぞんえき |
| A-431（ヒト表皮癌細胞） | RNase 離れ 即使用型強力 RNase の しょうかざい |
| A 549[A-549]（ヒト非小細胞肺癌細胞） | プラスミド小量迅速抽出キット |
| A-673（ヒト横紋筋肉腫細胞） | プラスミド小量迅速抽出キット |
| A 9（マウス皮下結合組織細胞） | 高純度プラスミド小量迅速抽出キット |
| AAV-293（ヒト胚腎細胞） | 高純度プラスミド小量迅速抽出キット |
| Ac-2（ヒトよだれ腺様嚢胞性癌細胞） | エンドトキシンフリー高純度プラスミド小量迅速抽出キット |
| ACHN（ヒト腎細胞腺癌細胞） | 酵母高純度プラスミド小量迅速抽出キット ( 帯 リティケース） |
| AGS（ヒト胃腺癌細胞） | 高純度プラスミド大量迅速抽出キット |
| Ana-1（マウスマクロファージ） | 5637（ヒト膀胱癌細胞） エンドトキシンフリー高純度プラスミド大量抽出キット |
| Anglne（ヒト卵巣癌細胞） | 大型大量プラスミド抽出キット ( 溶液型、トランスフェクションステージ ) |
操作手順：
1）、凍結前24〜48時間に半量または全量の培地を交換し、細胞を指数成長期にする。
2）、冷凍保存溶液を調製する（使用前に調製する）：別の遠心管を取り、培地、血清を加え、ジメチルスルホキシド（DMSO）を1滴ずつ20%濃度まで添加し、即ち2倍の凍結保存液を作成し、室温に置いて使用を待つ。
3）遠心的に培養した細胞を収集し、血清を加えた培地で細胞を再懸濁し、少量の細胞懸濁液（約0.1 ml）細胞濃度及び凍結前生存率を計数した。
4）、細胞懸濁液と等量の凍結保存液を採取し、ゆっくりと滴下して細胞懸濁液を添加し、そして試験管を揺動し、細胞凍結保存懸濁液（DMSO後濃度は5〜10%）を作製し、細胞濃度を1〜5×106 cells/mlとし、均一に混合し、表示された凍結保存管に分注し、1〜2 ml/vial、そして少量の細胞懸濁液を汚染検査とした。厳密に封口した後、細胞名、代数、日付を明記する。そして凍結保存を行います。
