-
メール
sdf3004972506@qq.com
-
電話番号
13585831301
-
アドレス
上海嘉定区嘉羅道路1661
製品カテゴリー
上海ジュン試験生物技術有限公司
概要
ヒトNeiエンドヌクレアーゼi様蛋白質1（NEIL 1）組換え蛋白会社が販売している製品：ラット5ヒドロキシクロミン（5-HT）ELISA KitOrf 1 ab遺伝子RT-PCRキットラット6ケトン前立腺su（6-K-PG）ELISA検出キットOrf 1 ab遺伝子RT-PCRキットラット6ケトン前立腺suF 1 a（6-keto-PGF 1 a）キットELISAPCRキットラットI型コラーゲン（ColI）ELISA検出キットPCRキット
製品詳細
ヒトNeiエンドヌクレアーゼi様蛋白質1（NEIL 1）組換え蛋白質
製品名：Neiエンドヌクレアーゼi様蛋白質1（NEIL 1）組換え蛋白質
英語名：タンパク質1（NEIL1）のような再組み合わせNei Endonuclease VIII
NEI1;hFPG1;FPG1;DNA-(apurinicまたはapyrimidinicサイト) lyase Neil1;不似たタンパク質1;DNAグリコシラーゼ/APリアーゼ Neil1
モデル：CS-D010型
酵素とキナーゼ
種：Homo sapiens（ヒューマン、ヒト）
出所：原核表現
宿主E.コリ
エンドトキシンレベル：<1.0 EU/μg（LAL法測定）
亜細胞定位：：分泌
予測分子量：34.6kDa
実際の分子量：35 kDa（差異解析は説明書参照）
クリップとラベル:N端のSer43~Ala314のタグ
緩衝液成分：20mM Tris、150mM NaCl、0.01% SKL、5% Trehaloseを含むpH8.0。
性状：凍結乾燥粉末
純度：> 95%
等電点：10.3
適用：肯定的な制御;免疫原;SDS-ページ;WB。
仕様：10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白質実験の注意事項：
1、サンプル処理：
サンプルのサンプリング、保存、処理を規範化し、凍結融解サイクルを回避しなければならない。サンプル汚染を防止し、サンプルの純度を維持する。
2、サンプルの分離と製造：
SDS−PAGEや液体クロマトグラフィーなどの適切な分離方法を使用します。機器や試薬を清潔に保ち、汚染を防ぐ。
3、サンプルタグと標準化：
適切なタンパク質標識方法を選択し、標識効率と安定性を確保する。
4、質量分析：
質量分析計とその他の関連機器の校正と性能が状態にあることを確保し、質量分析条件の一致を維持する
5、データ処理と分析：
ピーク抽出、質量分析校正、蛋白質定量は慎重に行い、専門的なツールを使用しなければならない。統計学的方法を用いてデータを解析し、多重仮説補正を行う。
6、技術の重複と品質管理：
陽性および陰性対照群を含む技術的繰り返しを行った。実験の正確性と再現性を確保する。
次は会社の現物販売製品です：
アクリジンオレンジELISAキット |
アルデヒド固化酵素（ALDOS）組換えタンパク質 |
II型コラーゲン架橋CエンドペプチドELISAキット |
インスリン分解酵素（IDE）組換えタンパク質 |
アルファガラクトシジン（αGAL）活性比色法測定キット |
ニクロアミドアデニン二ヌクレオチドリン酸オキシダーゼ4（NOX 4）組換えタンパク質 |
アルブミン含有量活性比色法検査キット |
モノアミノオキシダーゼA（MAOA）組換えタンパク質 |
輸送タンパク質2 ELISAキット |
ピリミジン脱水素酵素（DPYD）組換えタンパク質 |
過酸化還元mei 2 ELISAキット |
マトリックス金属プロテアーゼ14（MMP 14）組換えタンパク質 |
ブタ白メサsu 12（IL-12/P 40）キットELISA |
11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1（HSD 11 b 1）組換えタンパク質 |
ヒト胸部腎発現ケモカイン（BRAK/CXCL 14）elisaキット |
アロマターゼ（ARO）組換えタンパク質 |
豚肝細胞増殖因子（HGF）ELISA検査キット |
ボツリヌス塩基パルミトイルトランスフェラーゼ2（CPT 2）組換えタンパク質 |
ハムスター組織タンパク質meiK（cath-K）ELISAキット |
しぼうさんごうこうそ（FASN）組換えタンパク質 |
N遺伝子RT−PCRキット |
リシナーゼ（LOX）組換えタンパク質 |
ヒト乳頭腫ウイルス18 PCRキット |
チオプリンメチルトランスフェラーゼ（TPMT）組換えタンパク質 |
オルセンパイジン虫PCR検査キット |
人Neiエンドヌクレアーゼi様蛋白質1（NEIL 1）組換え蛋白質組織プロテアーゼC（CTSC）組換えタンパク質 |
欧州放線菌PCRキット |
スアミノきtRNA合成酵素（TARS）組換えタンパク質 |
ヒトリボース核suanmeiP遺伝子PCRキット |
リソソーム酸性ホスファターゼ2（ACP 2）組換えタンパク質 |
一、その中の炭化水素は酸化されて二酸化炭素と水に放出され、蛋白質中の窒素はアンモニアと硫酸と結合して硫酸塩素を硫酸中に生成し、それからアルカリ蒸留を加え、アンモニアを放出させ、ホウ酸で吸収し、硫酸または塩酸標準溶液で滴定する。酸の消費量に換算係数を乗じたタンパク質含有量。筆者は長年の操作経験から、
検査の過程で次の3つの段階に注意しなければならない。一、サンプル、試薬の添加量の制御。
二、1.試料の量は試料中の蛋白質の高低に依存する。タンパク質中の窒素含有量は比較的一定であり、通常は食品中の窒素含有量を測定することによってタンパク質の含有量を決定する。一般的に固体サンプルを0.2-2.0 g、半固体サンプルを2-5 g、液体サンプルを10-20 ml吸引する。サンプル中の窒素含有量が低いものは計量量を増加することができる。
三、2.硫酸の添加量は、通常20 ml加えるが、試料量が5 gを超える場合は、試料1 g当たり5 mlの割合で硫酸の使用量を増やすべきである。そうでなければ、試料の消化により結果が低くならない。3.消泡剤の添加。脂肪や糖を多く含む食品は消化時に大量の泡を発生し、瓶の外にあふれ、窒素の損失をもたらすため、消化前に少量の消泡斉ljを加えることができる。例えば：液体パラフィン、シリコン消泡剤など。
四、4.触媒の添加量は硫酸銅是の触媒に適し、効果がよく、価格が安く、環境汚染が小さく、しかも塩基を蒸留する際の指示剤である。硫酸カリウムは有機物の分解を加速させ、硫酸沸点を34.0℃から40.0℃以上に高めることができるが、添加量はあまり大きくしてはならない。そうしないと、温度が高すぎるとアンモニウム塩が分解されて文――胡恵敏が損失をもたらし、硫酸カリウムのほかに硫酸ナトリウムも同様の作用がある。5.消化しにくいサンプルはまた、過酸化水素を少量添加し、次亜塩素酸ナトリウムなどの酸化剤を添加して有機物の酸化を促進することができる。
五、二、サンプル消化処理。1.サンプルは必ず乾燥したケイ氏フラスコに移してください。そうしないと、サンプルは瓶の壁にくっつきやすく消化しにくいです。硫酸を加える場合は、ボトルの壁に取り付けられた粉末をボトルに丁寧に洗い、サンプルをすべて消化させなければならない。また、消化時にはカイザーフラスコの回転に注意し、凝縮酸液を用いて瓶壁に付着した炭素粒を押し下げて消化を促進する。2.サンプルと試薬を均一に入れた後、瓶の口に小さな漏斗を入れ、瓶を45傾斜させなければならない。角が斜めになって小さな穴のある石綿網に達し、噴霧を避けるために加熱に注意してください。瓶内の試料がすべて炭化し、泡が止まった後、火力を強化し、瓶内の液体を微沸させ、液体が透明な青緑色を呈するまで維持した後、さらに30分加熱すると、試料は消化される。三、蒸留過程における条件の制御。
