残留elisaキット説明書

【製品名】残留elisaキット説明書
【品番】GOY-E 630
【製品用途】動物組織（筋肉、肝臓、魚、エビなど）、蜂蜜、牛乳、粉ミルク、アイスクリーム、クリーム、ワクチンサンプル中の残留量を定性的、定量的に測定するために使用することができる。
【試験原理】本キットは間接競争ELISA方法を採用し、酵素スケールプレートの微細孔条にカップリング抗原、サンプル中に残留した酵素スケールプレートの微細孔条にプリパックされたカップリング抗原と競争抗する抗体をプリパックし、酵素スケール二抗を添加した後、TMB基質で発色させ、サンプル吸光度値は含有残留物の含有量と負の相関を有し、標準曲線と比較し、それに対応する希釈倍数を乗算すると、サンプル中の残留量を得ることができる。
【測定方法】詳細は説明書を参照

ボックスには試薬が含まれています。
キットは96回使用した。2〜8°Cに貯蔵する。
、共役物を被覆する2本の*8微孔板。
2、標準品（0、4、0、40、00、400 ng/mL）：6 vials、1本あたり0.0 ml、赤、即用型。
3、抗抗体（mouse）：6 ml、赤色、即使用型
4、Conjugate (anti-mouse-IgG-HRP)：5 mL,赤、即用型。
5、基質溶液（TMB）：5 ml、予め赤色に染色し、即ち使用型である。
6、終止液（0.5 MH 2 SO 4）：5 mL、即使用型。
7、サンプル希釈液（Tris）：2 x 50 mL、0 x濃縮液、赤色。希釈+9蒸留水。希釈液は4°Cに保存し、少なくとも周間保存することができる。冷蔵結晶化中に沈殿した場合、濃縮物は37℃5分に加熱しなければならない。
8、洗浄液（PBS+Tween 20）：60 mL 0 x濃縮液。希釈+9蒸留水。希釈液は4°Cに保存し、少なくとも周間保存することができる。冷蔵結晶化中に沈殿した場合、濃縮物は37℃5分に加熱しなければならない。
9、2枚のプラスチックフィルムが微孔板に覆われている。
0、ビニール袋の貯蔵には微孔板が使用されていない。
elisaキットの取扱説明書を残す。

ヒルビン113274-56-9≥95（ページ）、1200ATU/g

イガイムコ蛋白質3047117-55-2≥95（ページ）

超酸化物不均化酵素（SOD）9054-89-1≥95（PAGE）、酵素活：1万U/g

フィトステロール949109-75-5純度＞98

スクワラン111-01-3純度＞98

ナットウキナーゼ133876-92-3≥95（ページ）、20000FU/g

組換えヒト表皮細胞増殖因子62253-63-8純度は98より大きい

脱皮ホルモン5289-74-7純度は98より大きい

水溶性フィブロイン/純度98超、分子量1000 Da

エルゴチオイン497-30-3純度は98より大きい

ラウリル硫酸塩トリプシンペプトン肉汁（LST）250 g多管発酵法による大腸菌群と糞大腸菌群（GB 4789.3-200、GB/T 4789.38-2008、GB/T 4789.39-200…
乳糖蛋白質ペプトン培養液250 gは水中多管発酵法または濾膜法による大腸菌群（GB/T 5750.2-2006とGB/T 8538-2008）の測定に用いられる。
亮緑乳糖培養液（BGB）250 gは多管発酵法による飲用ミネラル水中の大腸菌群測定のための実証試験（GB/T 8538-2008）に用いられた。
医薬品中の大腸菌及び緑膿桿菌の増菌培養には、胆塩乳糖培地（BL）250 gを用いた。
腸管菌増菌肉汁250 g腸管菌の増菌培養に使用
マゼンタ亜硫酸ナトリウム培地（遠藤寒天培地）250 gを水中大腸菌群の分離または実証試験に用いた。
マクロンカイ寒天培地（薬局方）250 g発酵乳糖を分離するためのグラム陰性腸管桿菌。
あけぼの寒天培地（EMB）250 gは薬品中の大腸菌、サルモネラ菌の検査に用いられる。
発酵乳糖を分離するためのマコンケ寒天培地250 gのグラム陰性腸管桿菌
グラム陰性腸管菌の分離と培養のためにイソ赤メシアン寒天250 gを改良した。
エピメシアン寒天（EMB）250 gを用いてグラム陰性腸管菌、特に大腸菌群と糞大腸菌群を分離する
大腸菌群平板計数の迅速な検出のためのAliz−gal寒天00 g
MUGal（4−メチル傘形ケトン−β−ガラクトグルコシド）肉汁00 gを用いた多管発酵法による大腸菌群の迅速検出
乳糖発酵培地250 gを用いた多管発酵法による食品、精製水及び使い捨て衛生用品中の大腸菌群測定の実証試験
乳糖発酵培地250 gを用いた多管発酵法による食品、精製水及び使い捨て衛生用品中の大腸菌群測定の実証試験
乳糖胆塩発酵培地250 gは、多管発酵法による食品、薬品、精製水、ミネラルウォーター及び使い捨て衛生用品中の大腸菌群、糞大腸菌群及び大...
改良MSRV培地セット試薬0本/カセットを改良MSRV培地寒天基（023025）に添加して改良MSRV培地寒天を作製した
MSRV培地寒天ベース250 gを改良して遊動性サルモネラ菌を分離する（Merck方法）
志賀氏菌増菌肉汁セット試薬0本を225 mLの志賀氏菌増菌肉汁（0234）に添加した。

操作の流れは次のとおりです。
（）測定対象サンプル孔に各孔に測定対象サンプル00μlを添加し、各サンプルに3個の平行孔を設置する、2つの陰性対照孔を設け、各孔に未処理群の細胞溶解液00μlを添加する、別の空白対照孔を設け、純細胞溶解液00μlを添加した。
（2）酵素プレートを4℃に置き、一晩被覆した。
（3）洗濯板：乾燥孔内の反応液を吸引し、洗濯液で一度洗い（洗濯液を板孔に満たした後、すぐに振り切る）、その後、洗濯液を板孔に満たし、2分間浸漬し、間欠的に揺動する。穴の中の液体を振り切った後、吸水紙の上でたたいて乾かします。洗濯を3 ~ 4回繰り返す。
（4）陰性対照ウェル1ウェル当たりPBS 50μl、サンプルウェル及び空白ウェル1ウェル当たり添加：500希釈ウサギ抗ヒトAIF抗体作動液50μl。
（5）酵素プレートを37℃培養箱の湿式箱に入れ、60分間インキュベートした。
（6）洗濯板、同（4）。
（7）1ウェル当たり添加：5000希釈HRP−標識ヤギ抗ウサギ抗体作動液00μl。
（8）酵素プレートを37℃培養箱の湿式箱に入れ、60分間インキュベートした。
（9）洗濯板、同（4）。
（0）TMB発色液を穴ごとに00μl添加し、0 sを軽く混合し、37℃で5-20 min暗所反応させた。
（）1ウェル当たり200μlの2 mol/L H 2 SO 4を加えて反応を停止する。
（2）容器上のスクラッチや指印などによる光干渉を低減するために、450 nm吸光値Wと630 nm吸光値W 2をそれぞれ測定し、最終的に測定されたOD値は両者の差（W−W 2）である。
（3）データ処理：標本（S）と陰性対照（N）のOD値を得た後、S／N値を計算する。S/N≧2.は陽性判定基準である。