PK-59細胞

交渉可能更新04/25

モデル

製造者の性質: プロデューサー

製品カテゴリー

原産地

オンラインコンサルト

概要

PK-59細胞、マウスXマウスの誘導細胞抽出精製直後に凍結保存した。この細胞はvWF/Factor VIIIとCD 31（P-CAM）免疫蛍光染色により検証され、HIV-1、HBV、HCV、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌を含まないことが試験された。すべての細胞が入庫する前に厳格な細胞品質検査と鑑定を経て、細胞がすべてのユーザーの手に届くことを確保する

製品詳細

製品名：PK-59細胞、マウスXマウス

細胞成長：壁貼り成長または懸濁成長

細胞形態：上皮様、多形態細胞様などの形態

細胞純度：93%

活力：87%（デマンドブルー排除生存率）

細胞検査：細胞はHIV-1、HBV、HCV、マイコプラズマ、細菌、酵母及び真菌を含まない

細胞輸送：ドライアイス輸送（1 Vial）または生細胞輸送（T-25 flasks）

細胞用途：科学研究のみに使用でき、臨床診断と治療に使用できない

PK-59細胞、マウスXマウス分離方法は次のとおりです。

①一夜冷消化取得した組織をハンクス液で3回洗浄し、砕片の大きさが4ミリ程度に切り、ハンクス液で2 ~ 3回洗浄して血球と脂肪組織を除去し、さらに0.25%の*を加え、よく振って4℃で一晩置き、翌日ハンクス液で洗浄し、上清を捨て、2 ~ 3回洗浄した後、少量の栄養液を加えて吹き付け分散させ、細胞計数し、適切な濃度でフラスコ培養した。

②複数回抽出消化法複数回抽出消化法には以下の3種類がある：

1、熱消化複数回抽出切断した細胞塊を0.25%*37℃の水浴に加える15 ~ 20分間消化し、その後、洗浄後に栄養液を分散させて細胞懸濁液を作製し、適切な濃度でフラスコ培養した後、残った未消化組織を上記の方法で操作し、再消化して細胞を抽出した。

2、冷消化複数回抽出方法は同上であるが、消化温度は4℃である。

3、先に熱消化した後に冷消化して組織塊を先に*で37℃で20分間消化して洗浄した後に栄養液で分散し、懸濁液を作製し、残りの未消化のグループ織塊を洗浄した後*で4℃で一晩過ごし、翌日に細胞を抽出し、懸濁液に分散し、フラスコ培養した。

現物供給、その他の関連製品は以下の通り：kl 1854 hPECAM-ELISAヒトPECAM-1/CD 31 ELISAキットHuman PECAM-1/CD 31 ELISA Kit 96 tests

類似製品推奨