TK 10細胞

製品名：TK 10細胞

仕様：25T

培養条件：DMEM の（高糖）+10%FBS

継代方法：1:3継代、3-41日1回液体を交換する

凍結保存条件：90%FBS+10%DMSO細胞を受け取った後、逆さま顕微鏡下で細胞全体の成長状況を観察する：

もし【TK 10細胞】未成長、使用75%アルコール散布瓶全体を消毒した後、超菌台内に置き、厳密に無菌操作し、細胞培養瓶を開け、残しておく10ミリリットル培養液は培養を続ける。

もし細胞が成長したら80-90%）。次の手順で継代できます。

1培養液を廃棄し、PBS洗う1-2回。

2瓶に入れる1.0〜2.0ml*液、倒置顕微鏡下で細胞の消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなったら、迅速に操作台に戻し、吸収し、含有する6ミリリットル含む10%血清の培養液は、細胞を軽く吹き付ける。

3等量の培養液を加え、軽く吹き混ぜてから半分吸い出し、新しい培養に分ける

4継代スケール:1:2-1:3

成長が遅い場合：

1.培地または血清変化による異なる培地調合物中のグルコース、アミノ酸およびその他の成分の差の有無の比較、成長実験を通じて新旧ロット血清の差異の有無を比較する、細胞の初期接種密度を高める、細胞を新しい培地に徐々に適応させる。

2.必要成長促進成分（例えばL -*または成長因子）枯渇、欠乏または分解して原培地を除去し、新鮮培地に加える、培地に成長促進成分（例えばL -*）。

3.軽度細菌または真菌汚染は、細胞が汚染され、滅菌処理後に廃棄されるなど、抗生物質を添加しない条件下で培養される。

4.時間記憶不適切な血清は-5℃から-20℃で貯蔵する、培地は2℃~8℃で遮光貯蔵、血清と培地の光を見る時間をできるだけ減らす。

5.細胞初期接種密度は低く、生細胞接種密度を増大させる。

6.細胞の老化、老化は老化細胞を捨て、代数の少ない細胞を採取する。

7.マイコプラズマ汚染隔離細胞、マイコプラズマ感染の有無を検査する、換気厨や培養箱を洗浄し、細胞が汚染され、滅菌処理して廃棄する。

他の細胞株のリスト：Lewis肺癌細胞ブランドATCC規格25 ml/株。納期1～2週間